Chirality hija proprjetà ġeometrika ta 'xi molekoli u joni. Molekula / jone kirali ma tistax tiġi superimposta fuq l-immaġni tal-mera tagħha. Il-preżenza ta 'ċentru tal-karbonju asimmetriku hija waħda minn bosta karatteristiċi strutturali li jinduċu l-quiralità f'molekuli organiċi u inorganiċi.
Enantiomers individwali huma spiss iddenominati bħala xellugin jew xellugi. Il-quiralita hija konsiderazzjoni essenzjali meta tiddiskuti l-istereeo-kimika fil-kimika organika u inorganika. Il-kunċett huwa ta 'importanza prattika kbira għax il-biċċa l-kbira tal-bijomolekuli u l-farmaċewtiċi huma chiral.
Ħafna molekuli bijoloġikament attivi huma chiral, inklużi l-aċidi amminiċi li jseħħu b'mod naturali (il-blokki tal-bini tal-proteini) u z-zokkor. F'sistemi bijoloġiċi, il-parti l-kbira ta 'dawn il-komposti huma ta' l-istess ċiralità: ħafna aċidi amminiċi huma levorotatory (l) u zokkor huma dextrorotatiċi (d). Proteini tipiċi li jseħħu b'mod naturali huma magħmula minn amino acids u huma magħrufa bħala proteini tax-xellug; l-aċidi d-amino komparattivament rari jipproduċu proteini bid-dirgħajn.

Turi kollha 4 riżultati