blog

2019 CNS Droga ta ’Trattament Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1) Moħħ tal-Majjal (37758-47-7)

2019 CNS Droga ta ’Trattament Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1) Moħħ tal-Majjal (37758-47-7)

Deskrizzjoni Meta

Sib ir-rwol ta 'GM1 fil-fiżjoloġija newroloġika, il-proprjetajiet anti-aging tiegħu, u l-effetti kliniċi fuq is-sistemi nervużi ċentrali u periferali.

X'inhu Monosialotrahexosylganglioside Solidum (GM1)

Monosialotetrahexosylganglioside sodium huwa nutrijent newrotrofiku li l-abbrevjazzjoni tiegħu hija GM1.

Il-gangliosidi jappartjenu għall-klassi ta 'serje ganglio, li tikkonsisti minn glikosfingolipid bi fdal ta' aċidu sialic fuq il-katina taz-zokkor. Il-katina tal-polisakkarid sialat tgħaqqad maċ-ċeramid permezz ta 'konnessjoni β-glikosidika. Huma mhux biss kostitwiti fil-membrana tal-plażma newronali iżda wkoll fir-retikulu endoplasmiku.

Għalkemm jagħmlu tajjeb għal 0.1% tal-piż totali tal-moħħ, il-gangliosides jammontaw għal kważi 10% tal-lipidi totali. Huma jikkaġunaw differenzjazzjoni taċ-ċelluli, apoptożi, newroprotezzjoni, u r-rilaxx ta 'newrotrofini.

Monosialotetrahexosylganglioside huwa kompost sproporzjonat li jikkonsisti f'katina ta 'oligosaccharide u ceramide. Il-molekula għandha karatteristiċi kemm idrofiliċi kif ukoll lipofiliċi. Billi jinħall fl-ilma u fix-xaħmijiet, Monosialotetrahexosylganglioside jista 'faċilment jinnaviga mill-ostaklu bejn il-moħħ u d-demm.

Monosialotetrahexosylganglioside sodium GM1 għandu rwol fiżjoloġiku sinifikanti fil-moħħ. Juri proprjetajiet newroprotettivi bħal tiswija ta 'ħsarat newroloġiċi, irkupru funzjonali, u riġenerazzjoni ta' newroni wara korriment. Għal din ir-raġuni, Monosialotetrahexosylganglioside sodium huwa utli fil-kura ta 'ħsara nervuża ċentrali. Uħud mill-mard relatat jinkludu trawma ċerebrospinali, ħsara ċerebrovaskulari, u ħsara trawmatika taċ-ċellula tan-nervituri. Aktar minnu huwa kkonċentrat fejn hemm ħsara taċ-ċellula tan-nervituri.

Storja ta ’Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1)

L - istudju ta 'GM1 u r - rwol tiegħu fl - 2006. \ T newroprotezzjoni tmur lura għal 1970s. Minn dakinhar, ix-xjentisti fir-riċerka urew interess fil-kompost billi wettqu kulturi taċ-ċelloli u studji fuq l-annimali. L-esperimenti kollha ffukaw fuq l-istabbiliment tas-sinifikat ta 'GM1 f'mard newrodeġenerattiv.

Fix-1986, permezz ta 'TRB SA, Monosialotetrahexosylganglioside sodium ġie mniedi uffiċjalment taħt l-isem kummerċjali, GM-1. Peress li r-riżultati fuq studji fuq l-annimali kienu promettenti, il-kliniċisti ta ’l-Istati Uniti bdew jinvestigaw l-effetti ta’ Monosialotetrahexosylganglioside sodium (GM1) fuq il-bniedem. Is-suġġetti ta ’l-istudju kienu pazjenti b’ħsara fis-CNS minħabba korriment tas-sinsla tad-dahar, puplesija, marda ta’ Parkinson, u Alzheimer.

Minn dakinhar, stati bħall-Arġentina u l-Italja approvaw l-applikazzjoni terapewtika tagħha bħala mediċina bir-riċetta għat-trattament tal-kundizzjonijiet newroloġiċi.

Monosialotetrahexosylganglioside Sodium(GM1)Formula Strutturali

Moħħ tal-majjal tas-sodju (GM1) monosialotetrahexosylganglioside (37758-47-7)

Monosialotetrahexosylganglioside Sodium(GM1) speċifikazzjonijiet

Nru CAS 37758-47-7
Isem tal-prodott Moħħototetrahexosylganglioside Sodium (GM1) Moħħ tal-Majjal
Isem IUPAC (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-[(E,2R,3S)-3-hydroxy-2-(icosanoylamino)icos-4-enoxyl]-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
Klassi ta 'Droga Sfingolipidi
Punt tat-tidwib 207 - 230 ° C
Formula molekulari C77H139N3O31
Massa molekulari 1546.841 gmol-1
solubilità · Ilma
· Jinħall kemmxejn fil-metanol / kloroform
· Kważi insolubbli fl-etanol anidru
Dehra Trab lijofilizzat abjad għal abjad jagħti fl-abjad
purità 98%
Temperatura Ħażna -20 ° C
blata Ħajja Sentejn
pH 5.0 biex 6.5
Sinonimi · Monosialoganglioside GM1
·Ganglioside GM1

Monosialotetrahexosylganglioside Sodium(GM1) Mekkaniżmu ta 'Azzjoni

Monosialotetrahexosyl ganglioside jaħdem b’diversi modi. Il-molekula hija epiċentru tal-parti l-kbira tal-attivitajiet fiżjoloġiċi tas-sistema nervuża.

Fil-membrana taċ-ċellula tal-moħħ, Monosialotetrahexosylganglioside jaħdem biex iżomm il-bilanċ tal-joni ġewwa u barra t-tessut membrana. Mhux biss isaħħaħ l-impermeabbiltà, iżda jqabbad ukoll il-pompa tas-sodju u tal-joni tal-kalċju.

Fil-każ ta ’ħsara fin-nervituri, Monosialotetrahexosylganglioside sodium (GM1) tidħol biex tipproteġi l-istruttura membrana. Jnaqqas l-attività ta 'phospholipase A2, jimmodera l-influss tal-jone tal-kalċju, u jnaqqas il-formazzjoni ta' radikali ħielsa.

Trawmi tal-moħħ jamplifikaw l-attività tal-proteina kinase fiċ-ċelloli, li tista 'tkun responsabbli għall-apoptożi. GM1 jinibixxi u jreġġa 'lura dan il-proċess billi jżomm il-metaboliżmu tal-proteini fiċ-ċitoplasma u n-nukleu.

Fi ħdan il-mitokondrija, Monosialotetrahexosylganglioside jaħdem biex jirregola l-produzzjoni ta ’l-ATP u l-attività ta’ synthase tiegħu. Huwa jsewwi ħsarat possibbli fuq il-katina tat-trasport tal-elettroni u jtejjeb il-fosforilazzjoni ossidattiva. Bħala riżultat, il-funzjoni respiratorja mitokondrijali tal-moħħ tibqa 'b'saħħitha.

Injezzjoni ta 'monosialotetrahexosylganglioside sodium tistimula n-nebbieta tal-axonal billi tikkonċentra l-fatturi tat-tkabbir għar-riċetturi speċifiċi tagħhom. Din l-attività tirriġenera l-fibri tan-nervituri u tippromwovi l-irkupru newroloġiku mgħaġġel. Fil-każ ta 'deġenerazzjoni sekondarja, probabbilment minħabba ħsara fin-newroni ta' dopamine, Monosialotetrahexosylganglioside se jistabbilizza l-effett u jtejjeb is-sopravivenza ta 'dawn in-newroni.

2019 CNS Droga ta ’Trattament Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1) Moħħ tal-Majjal (37758-47-7)

Effetti monosialotrahexosylganglioside Solidum (GM1)

Għalkemm gangliosides huma l-inqas fil-moħħ, il-funzjonijiet tagħhom huma tant enormi. Dawn il-molekuli għandhom impatt pożittiv fuq it-tkabbir, ir-riġenerazzjoni, it-tiswija, u l-protezzjoni tal-fibri tan-nervituri.

GM1 jonqos bl-età. It-tixjiħ huwa assoċjat ma 'użu eċċessiv tal-moħħ, sturdament ħafif, korrimenti aċċidentali fin-nervituri, jew defiċits fil-memorja. Barra minn hekk, x'aktarx li jitfaċċaw mard gravi tax-xjuħija bħal paraliżi ċerebrali, puplesija u dimenzja.

Supplimentazzjoni f'waqtha ta 'GM1 eżoġenu tgħin fil-ġestjoni tal-parti l-kbira tas-sindromi tat-tixjiħ. Uħud mill-effetti pożittivi ta 'Monosialotetrahexosylganglioside sodium (GM1) jinkludu t-trattament tal-marda ta' Alzheimer, puplesija, epilessija, u paraliżi ċerebrali. Barra minn hekk, is - suppliment inaqqas ix - xjuħija sal - 2009. \ T titjib tal-memorja.

L-użu ta 'GM1 f'applikazzjonijiet kliniċi huwa pjuttost estensiv. Pereżempju, bosta pajjiżi Ewropej u Amerikani ilhom jieħdu injezzjoni monosialotetrahexosylganglioside tas-sodju biex jimmaniġġjaw il-mard tas-CNS.

Is-suppliment jagħti spinta lit-tkabbir taċ-ċelloli tan-nervituri, l-iżvilupp tat-tessuti tal-moħħ, u l-prevenzjoni ta 'disturbi newroloġiċi. Terapewtikament, din il-molekula eżoġena tittratta mard tal-moħħ, korrimenti iskemiċi, emorraġija ċerebrali, u korrimenti trawmatiċi taċ-ċelloli tan-nervituri.

L-aktar żvilupp sinifikanti fl-istudju u l-applikazzjoni ta ’dan il-kompost fuq il-bnedmin kien li nstab li ma kien hemm l-ebda effetti ta’ Monosialotetrahexosyl ganglioside sodium (GM1) detrimentali.

L-effetti GM1 mhumiex sempliċement spekulazzjonijiet. Fix-1976, Ceccarelli stabbilixxa li gangliosides eżoġeni jinduċu r-riġenerazzjoni tan-nervituri ċentrali u periferali u t-tiswija ta 'ċelloli bil-ħsara. Din l-iskoperta stabbiliet bażi soda għall-akkademiċi li wrew interess fl-istudju tar-rwol tal-GM1 fis-sistema nervuża ċentrali.

Punti ta 'provi kliniċi jikkonfermaw li Monosialotetrahexosylganglioside għandu impatt pożittiv fuq it-tkabbir, id-differenzjazzjoni, l-iżvilupp, u r-riġenerazzjoni taċ-ċelloli newroloġiċi. Barra minn hekk, studji jsostnu l-effiċjenza ta 'GM1 fin-newroprototezzjoni, in-newropastiċità, u t-trasmissjoni sinaptika.

Fil-każ ta 'trawma, it-teħid ta' injezzjoni ta 'Monosialotetrahexosylganglioside ta' sodium eżoġeniku se taffettwa s-sistema nervuża f'diversi modi. Il-molekula mhux biss tistimula l-ġenerazzjoni dendritika taċ-ċelloli tan-nervituri imma wkoll iżżid ir-rata ta 'sopravivenza tagħhom. It-tieni, is-suppliment għandu rwol sinifikanti fit-tiswija, ir-riġenerazzjoni u l-irkupru funzjonali.

Monosialotrahexosyl Ganglioside Solidum (GM1) Metodu ta 'Estratt

S'issa, Monosialotetrahexosyl ganglioside huwa l-uniku trattament tas-CNS li jseħħ b'mod naturali.

Il-molekula hija komponent ganglioside, li jiġi prodott b'mod endoġenu fil-membrana taċ-ċellula newrali tal-mammiferi. Minħabba l-kontenut rikk tiegħu fit-tessuti nervużi, ix-xjentisti u l-kliniċisti rnexxielhom joħorġu u jużawha fil-preparazzjoni ta 'monosialotetrahexose ganglion mediċinali.

Nieħdu l-estrazzjoni Monosialotetrahexosyl ganglioside miċ-ċelloli tal-mammiferi. Għalkemm tista 'tiżola l-molekula minn ox jew mogħża, l-iktar metodu sikur huwa estratt tal-moħħ tal-majjal. Ir-raġuni hija li l-estrazzjoni ta 'Monosialotetrahexosyl ganglioside minn oxen jew mogħoż x'aktarx tittrasferixxi prijoni infettivi bħall-marda tal-mad cow u l-epilessija.

Il-materja prima għall-estrazzjoni tal-laboratorju ta ’Monosialotetrahexosylganglioside sodium (GM1) hija aċċessibbli, effiċjenti u ekonomika. Nipprovdulek l-aktar sikur u pur GM1 mill-imħuħ tal-majjali, billi l-metodu ma jittrasmettix infezzjonijiet lill-bnedmin.

Għal rendimenti għoljin, napplikaw il-metodu ta ’estrazzjoni ta’ kloroform-metanol-ilma. Wara, inwettqu skambju ta 'anjoni u separazzjoni kromatografika ta' esklużjoni tad-daqs. Din il-purifikazzjoni tagħti molekula omoġenja, li hija> 98% pura permezz tal-HPLC.

konklużjoni

L-effetti ta ’Monosialotetrahexosyl ganglioside huma sinifikanti f’applikazzjonijiet kliniċi. Huwa droga riċetta approvata għall-immaniġġjar ta 'disturbi newroloġiċi u t-trattament ta' korriment fin-nervu ċentrali.

Jekk tridx tixtri GM1 għal użi terapewtiċi jew għal skopijiet ta 'riċerka, aħna niggarantixxu prodott ta' grad għoli. Aħna volum jipproduċu Trab monosialotetrahexosylganglioside sodium (GM1) taħt standards ta ’kontroll tal-kwalità approvati.

Referenzi

  1. Schneider, JS, Roeltgen, DP, et al. (1998). Marda ta 'Parkinson: Funzjoni mtejba bit-Trattament ta' GM1 Ganglioside fi Studju randomised Ikkontrollat ​​bil-Paċebo.
  2. Bansal, AS, Abdul-Karim, B., Malik, RA, et al. (1994). Antikorpi IgM Ganglioside GM1 f'pazjenti b'Mard Awtimmuniku jew Newropatija, u Kontrolli. Ġurnal Patoloġija Klinika.
  3. Mocchetti, I. (2005). Gangliosidi Eżoġeni, Plastiċità u Tiswija Newronali, u n-Neurotrofini.
  4. Aureli, M., Mauri, L., Ciampa, MG, Prinetti, A., Toffano, G., et al. (2016). GM1 Ganglioside: Studji tal-Passat u Potenzjal Futur. Newrobijoloġija molekulari.
  5. Bian, L., Yang, J., u Sun, Y. (2015). Iżolament u Purifikazzjoni ta 'Monosialotetrahexosylgangliosides mill-Moħħ tal-Majjal permezz ta' Estrazzjoni u Kromatografija Likwida.